近期发布的《胃癌Claudin18.2临床检测专家共识（2025版）》于7月10日正式公布，这一举措在医疗领域引起了极大的关注。该共识不仅为胃癌生物标志物的精确检测提供了专业指导，同时也预示着胃癌的精准治疗将迈入新的发展阶段。
背景情况
肿瘤精准诊疗研究持续深化，临床指南对以生物标志物为依据的治疗方法给予更多关注。我国已批准全球首个针对CLDN18.2的靶向药物佐妥昔单抗上市，为晚期胃癌患者提供了新的治疗途径，同时也引发了精准检测方面的挑战。这一现状促使制定相应的检测标准变得尤为紧迫。
共识撰写
国内有超过十位知名病理学专家承担着重要使命，他们基于对国内外研究动态和临床实践的深入分析，共同编制了《共识》。这些专家在CLDN18.2检测标准化方面投入了极大的努力，旨在为临床应用提供稳固的参考，以期让更广泛的患者受益于精准治疗。
内容规范
《共识》对CLDN18.2的IHC检测流程进行了详细规范，包括各个环节的严格把控，以保障检测的准确性；同时，明确了判读标准，便于医生进行精确判断；此外，统一了报告格式，便于信息的有效传递，为临床实践提供了全面的操作指导。
临床意义
共识的公布促进了晚期胃癌治疗领域的临床应用。这一共识精确地识别了靶向治疗可能受益的患者群体，使得更多的患者有机会接受适宜的治疗。在治疗过程中，借助精确的检测手段，为患者量身定制更优的治疗方案，从而提升了治疗效果并改善了患者的生存水平。
专家声音
《共识》一文的作者应建明教授指出，尽管近年来胃癌的精准治疗取得了显著进展，然而，这些新药物也对病理科的规范检测提出了更高的要求。通过建立完善的质控体系，病理科与临床医生能够实现有效协作，从而为患者提供更为优化的诊疗服务，极大提升精准诊疗的质量。
发展前景
我国首部针对该领域的专家共识正式出台，标志着我国在胃癌精准诊疗方面取得了显著进展。这一共识的制定与推广，不仅提高了检测的规范性和精确度，还为个性化精准治疗提供了新的途径。同时，它也促进了癌症防治体系的建设，为“健康中国2030”战略目标的实现提供了有力支持。
《共识》的问世标志着胃癌治疗领域的一大进展，然而，它在实际推广及运用过程中能否顺利实施并发挥预期效果，尚存疑问。我们诚挚邀请读者们就此事发表个人见解，并期待您对本文的点赞与转发。
